熊兵

　　個(gè)人簡(jiǎn)介

　　中科院上海藥物所課題組組長(cháng)，研究員，博導 2003年在中國科學(xué)院上海藥物研究所獲得博士學(xué)位，2003-2005年在加拿大McGill(麥吉爾)大學(xué)做訪(fǎng)問(wèn)研究。主要開(kāi)展基于結構/片段的藥物設計與合成研究。

　　目前研究小組已建設完善藥物化學(xué)、結構生物學(xué)、計算化學(xué)等多學(xué)科交叉的研究平臺，針對蛋白翻譯后修飾體系中重要的激酶、表觀(guān)遺傳調控蛋白開(kāi)展創(chuàng )新藥物研發(fā)。迄今已在藥物研究國際知名期刊Journal of Medicinal Chemistry, ChemMedChem, PLOS One等期刊發(fā)表SCI論文70余篇。

　　2012年獲得中國藥學(xué)會(huì )-施維雅青年藥物化學(xué)獎，入選首批中科院交叉團隊項目。目前課題組已實(shí)施兩項創(chuàng )新藥物成果轉化，兩個(gè)候選藥物已進(jìn)入臨床研究。

　　代表性論文：

　　1. Rational Design and Evaluation of 6-(Pyrimidin-2-ylamino)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ones as Polypharmacological Inhibitors of BET and Kinases. J Med Chem. 2020 Aug 26. doi: 10.1021/acs.jmedchem.0c00962.

　　2. Structure-Based Discovery and Development of a Series of Potent and Selective Bromodomain and Extra-Terminal Protein Inhibitors. J Med Chem. 2019 Sep 26;62(18):8642-8663.

　　3. Design and Synthesis of Potent, Selective Inhibitors of Protein Arginine Methyltransferase 4 against Acute Myeloid Leukemia. J Med Chem. 2019 Jun 13;62(11):5414-5433.

　　4. Discovery of a series of dimethoxybenzene FGFR inhibitors with 5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine scaffold: structure-activity relationship, crystal structural characterization and in vivo study. Acta Pharm Sin B. 2019 Mar;9(2):351-368.

　　5. Discovery and optimization of a series of 3-substituted indazole derivatives as multi-target kinase inhibitors for the treatment of lung squamous cell carcinoma. Eur J Med Chem. 2019 Feb 1;163:671-689.